Энциклопедия здоровья МОСЛОР

НЕУРОЛ 1,0

Инструкция для медицинского применения препарата НЕУРОЛ 1,0

Неурол® 1,0 является лекарственным препаратом из группы бензодиазепинов, обладающим выраженным анксиолитическим (противотревожным), седативным, антидепрессивным, а также миорелаксирующим и противосудорожным действием. Его активным веществом является алпразолам. Препарат быстро и полностью всасывается после приема внутрь, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-2 часа. Неурол® 1,0 применяется для лечения различных тревожных состояний, панических расстройств, фобий, невротических депрессий и смешанных тревожно-депрессивных состояний, а также эндогенных депрессий легкой и средней тяжести, сопровождающихся тревогой. Дозировка препарата подбирается индивидуально врачом в зависимости от типа и тяжести заболевания, терапевтического эффекта и чувствительности пациента. Перед началом применения препарата необходимо внимательно ознакомиться с данной инструкцией и проконсультироваться со специалистом.

На этой странице

Общая характеристика:

Международное и химическое названия:

Алпразолам; 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-[1,2,4]триазол[4,3-а] [1,4]бензодиазепин;

Основные физико-химические свойства:

Неурол 1,0: таблетки белого или почти белого цвета с крестообразной риской;

Состав:

1 таблетка содержит 1,0 мг алпразолама;

Вспомогательные вещества:

  • Лактозы моногидрат
  • Крахмал кукурузный
  • Целлюлоза микрокристаллическая гранулированная
  • Кальция стеарат
  • Кремния диоксид коллоидный безводный

Форма выпуска.

Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа.

Анксиолитики. Производные бензодиазепина.

Код АТС N05BA12.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Алпразолам относится к транквилизаторам из группы производных бензодиазепина, оказывает выраженное анксиолитическое, седативное, антидепрессивное действие, обладает также миорелаксирующей и противосудорожной активностью.

Фармакокинетика.

Алпразолам после внутреннего применения быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в плазме крови развивается через 1 - 2 часа после приема. Уровень концентрации в плазме крови прямо пропорциональна введенной дозе (после введения дозы 0,5 - 3 мг отмечались максимальные уровни концентрации в плазме – от 8 до 37 нг/мл). Биологическая доступность составляет около 90%, связывание с белками плазмы колеблется в пределах от 70 до 80%. Препарат распадается в печени. Основной метаболит a-гидроксиалпразолам, активность которого составляет примерно 50% от активности алпразолама. Другие метаболиты – 4-гидроксиалпразолам и десметилалпразолам. Алпразолам выделяется главным образом с мочой в виде метаболитов, в неизмененном виде выделяется 20% от введенной дозы. Период полувыведения составляет от 10 до 12 часов, у лиц пожилого возраста и при ожирении этот показатель увеличивается.

Показания для применения.

Лечение:

  • Неврозов тревоги и панических состояний.
  • Фобий.
  • Невротических депрессий.
  • Смешанных тревожно-депрессивных состояний.
  • Эндогенных депрессий легкой и средней тяжести с чувством тревоги или без него.
  • Тревожных состояний, которые сопровождают другие заболевания.

Способ применения и дозы.

Дозы строго индивидуальны, в зависимости от типа и тяжести заболевания, терапевтического эффекта и чувствительности к препарату. Начальная доза составляет, как правило, 0,25 - 0,5 мг 1 - 3 раза в день. Эту дозу (лучше вечернее) можно постепенно увеличивать.

При генерализованной тревоге (в основном психогенной при неврозах): 0,25 - 0,5 мг 1 - 3 раза в день. В случае необходимости дозу, как правило вечернее, увеличивают.

При тревожном паническом расстройстве: 2 - 6 мг при остром состоянии. Для профилактики следующего приступа дозу подбирают индивидуально.

При эндогенной депрессии: 3 - 10 мг в день. Начальную дозу 1,5 - 2,5 мг в день постепенно увеличивают до появления антидепрессивного действия.

Больным пожилого возраста назначают меньшие дозы. При нарушении функции печени и почек дозу препарата уменьшают.

Прекращение приема препарата проводят постепенно, уменьшая дозы не более, чем на 0,5 мг в течение 3 суток. После внезапного прекращения приема препарата возможно появление признаков абстиненции (беспокойство, тремор, судороги, повышенное потоотделение, бессонница, внутреннее напряжение).

Таблетку следует глотать целой, запивая нейтральной жидкостью.

Побочное действие.

Со стороны центральной нервной системы:

  • Повышенная утомляемость.
  • Сонливость.
  • Нечеткость зрения.
  • Тремор.
  • Нарушение координации.
  • В единичных случаях – ажитация, нарушение концентрации внимания, замедление психических и двигательных реакций.

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени:

  • Сухость во рту.
  • Диспепсические расстройства.
  • Нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • Артериальная гипотензия.

Со стороны мочевыделительной системы:

  • Расстройства мочеиспускания.

Возможны аллергические реакции, изменение либидо, нарушение половых функций, насморк, повышенное потоотделение.

В большинстве случаев побочные действия проявляются только в начале курса лечения и, как правило, спонтанно исчезают после уменьшения дозы.

При длительном приеме высоких доз, особенно у лиц пожилого возраста или у пациентов с органическими заболеваниями центральной нервной системы, могут возникать расстройства памяти или других когнитивных функций.

Противопоказания.

Абсолютные:

  • Повышенная чувствительность к алпразоламу и другим бензодиазепинам.
  • Закрытоугольная глаукома.
  • Беременность.
  • Лактация.
  • Синдром апноэ во сне.
  • Хронические обструктивные бронхолегочные заболевания с дыхательной недостаточностью.

Относительные:

  • Нарушения мозгового кровообращения ишемического типа.

Препарат не рекомендуется применять для лечения лиц младше 18 лет.

Передозировка.

Токсичная для человека доза препарата после внутреннего употребления составляет около 0,33 мг/кг массы тела.

Признаки передозировки: сонливость, дезориентация, нарушение координации, снижение рефлексов и даже коматозные состояния.

В случае передозировки следует принять общих мероприятий: промывание желудка, наблюдение за основными жизненными функциями (кровообращение, функция дыхания, сознание), симптоматическое лечение.

Гемодиализ и форсированный диурез не являются достаточно эффективными.

Специфическим антагонистом бензодиазепиновых рецепторов является флумазенил. Флумазенил устраняет фармакологические действия бензодиазепинов на ЦНС.

Особенности применения.

Во время лечения рекомендуется воздерживаться от употребления спиртных напитков.

Применение препарата может отрицательно влиять на активность, которая требует высокой скорости психических и физических реакций (например, управление транспортными средствами, обслуживание машин, работа на высоте и тому подобное).

При длительном приеме препарата может развиться привыкание. Поэтому в случае внезапного прекращения лечения алпразоламом или введение флумазенила (антагониста бензодиазепиновых рецепторов), а также у детей, матери которых применяли препарат перед родами, может возникнуть синдром абстиненции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Применение вместе с препаратами, угнетающими ЦНС (барбитураты, седативные, антигистаминные, противосудорожные средства и др.), и...

Условия хранения.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Что такое Неурол® 1,0?

Неурол® 1,0 - это лекарственный препарат, содержащий алпразолам, который относится к группе бензодиазепинов и обладает анксиолитическим действием.

Для чего применяется Неурол® 1,0?

Неурол® 1,0 применяется для лечения тревожных состояний, панических расстройств, фобий и депрессий, сопровождающихся тревогой.

Как следует принимать Неурол® 1,0?

Дозировка препарата устанавливается врачом индивидуально в зависимости от состояния пациента. Обычно начальная доза составляет 0,25-0,5 мг 1-3 раза в день.

Может ли Неурол® 1,0 вызвать привыкание?

Да, при длительном применении Неурол® 1,0 может вызвать привыкание, поэтому его следует принимать строго по назначению врача.

Какие побочные эффекты могут возникнуть при приеме Неурола® 1,0?

Возможны сонливость, утомляемость, нечеткость зрения, тремор, нарушение координации, сухость во рту, расстройства пищеварения, снижение артериального давления и другие.

Кому противопоказан Неурол® 1,0?

Неурол® 1,0 противопоказан при повышенной чувствительности к алпразоламу или другим бензодиазепинам, закрытоугольной глаукоме, беременности, кормлении грудью, синдроме апноэ во сне и хронических обструктивных заболеваниях легких с дыхательной недостаточностью.

Можно ли употреблять алкоголь во время лечения Неуролом® 1,0?

Нет, во время лечения Неуролом® 1,0 следует полностью воздержаться от употребления алкогольных напитков.

Влияет ли Неурол® 1,0 на способность управлять автомобилем или механизмами?

Да, Неурол® 1,0 может вызывать сонливость и замедление реакций, поэтому следует избегать управления транспортными средствами и работы с опасными механизмами во время лечения.

Как следует прекращать прием Неурола® 1,0?

Прекращение приема препарата следует проводить постепенно, снижая дозу не более чем на 0,5 мг в течение 3 дней, чтобы избежать синдрома отмены.

Как следует хранить Неурол® 1,0?

Неурол® 1,0 следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Что делать в случае передозировки Неуролом® 1,0?

При передозировке могут возникнуть сонливость, дезориентация, нарушение координации и другие симптомы. Необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Можно ли применять Неурол® 1,0 детям?

Неурол® 1,0 не рекомендуется применять для лечения лиц младше 18 лет.

Ключевые слова

неурол 1.0 инструкция, неурол 1.0 применение, неурол 1.0 состав, неурол 1.0 отзывы, неурол 1.0 аналоги, неурол 1.0 дозировка, лекарство неурол 1.0, неурол 1.0 цена, неурол 1.0 инструкция по применению, алпразолам.

Отказ от ответственности: Данная инструкция по медицинскому применению препарата НЕУРОЛ 1,0 приведена в ознакомительных целях и не может служить основанием для самолечения. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Дата публикации: 17.04.25