Энциклопедия здоровья МОСЛОР

ЗОПИКЛОН

Инструкция для медицинского применения препарата ЗОПИКЛОН

ЗОПИКЛОН является снотворным средством, относящимся к классу циклопирролонов. Он отличается от бензодиазепинов и барбитуратов по своей химической структуре, но обладает схожим механизмом действия, связываясь с ГАМК-рецепторным комплексом в центральной нервной системе. Препарат способствует быстрому наступлению сна, не нарушая его естественную структуру, и обеспечивает поддержание сна в течение ночи с сохранением нормальных фаз. Одним из преимуществ зопиклона является отсутствие выраженной сонливости или вялости в утренние часы. Благодаря короткому периоду полувыведения, повторное применение препарата не приводит к кумуляции. ЗОПИКЛОН применяется для лечения различных нарушений сна, включая трудности с засыпанием, частые ночные пробуждения, ранние утренние пробуждения, а также ситуационную и хроническую бессонницу. Он также может быть использован при вторичных нарушениях сна, связанных с психическими расстройствами, когда бессонница существенно ухудшает состояние пациента. Перед началом лечения препаратом необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по применению.

На этой странице

Общая характеристика

  • Международное и химическое названия: zopiclone; 6-(5-хлор-2-пиридил)-7-[(4-метилпиперазин-1-ил)-карбонилокси]-5,6-дигидропирроло[3,4-b]пиразин-5-он;
  • Основные физико-химические свойства: таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской;

Состав

1 таблетка содержит 7,5 мг зопиклона;

Вспомогательные вещества:

  • лактозы моногидрат (сахар молочный, таблетоза 80);
  • целлюлоза микрокристаллическая;
  • крахмал картофельный;
  • повидон;
  • аэросил;
  • тальк;
  • магния стеарат.

Форма выпуска

Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Снотворные и седативные препараты. Средства, схожие с бензодиазепином.

Код АТС

N05CF01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Зопиклон - первый представитель нового класса психотропных средств, циклопирролонов, структурно отличных от бензодиазепинов и барбитуратов. Седативно-снотворный эффект зопиклона обусловлен высокой степенью сродства с местами связывания на рецепторному комплексе ГАМК в центральной нервной системе.

Зопиклон быстро оказывает снотворный эффект, не уменьшая доли быстрого сна в его структуре, и затем поддерживает сон с сохранением нормального фазового состава. Отсутствие вялости или сонливости наутро выгодно отличают зопиклон от препаратов бензодиазепинового и барбитурового ряда.

Фармакокинетика

Зопиклон характеризуется коротким временем полувыведения из организма, обычно 3,5 - 6 часов. Неоднократный прием зопиклона не сопровождается кумуляцией препарата или его метаболитов.

Показания для применения

Лечение первичных нарушений сна: затрудненного засыпания, ночных и ранних пробуждений, преходящей ситуационной и хронической бессонницы, а также вторичных нарушений сна при психических расстройствах в ситуациях, которые существенно ухудшают состояние больных.

Способ применения и дозы

Для взрослых рекомендуемая доза Зопиклона - 1 таблетка (7,5 мг) незадолго перед сном. Доза может быть увеличена до 2 таблеток у больных, которые страдают тяжелой или стойкой бессонницей. Лечение лиц пожилого возраста следует начинать с более низкой дозы - 3,75 мг. В зависимости от эффективности и переносимости доза в дальнейшем может быть увеличена. Нарушения функции почек не требуют снижения дозы Зопиклона. У больных с выраженной печеночной недостаточностью рекомендуемая доза Зопиклона составляет 3,75 мг.

Побочное действие

В рекомендованных дозах препарат хорошо переносится и отличается низкой частотой постсомнических нарушений. Самым частым побочным явлением при лечении Зопиклоном является умеренный горький или металлический привкус во рту, изредка встречаются желудочно-кишечные (тошнота, рвота) и психические нарушения (раздражительность, спутанность сознания, подавленное настроение). Аллергические проявления (крапивница, сыпь) наблюдались очень редко. При пробуждении может отмечаться сонливость, изредка - головокружение и нарушение координации движения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к Зопиклону, декомпенсированная дыхательная недостаточность, детский возраст до 15 лет.

Передозировка

Глубокий длительный сон. Лечение - симптоматическое.

Особенности применения

Не рекомендуется принимать препарат во время беременности и кормления грудью. В связи с возможным головокружением и нарушением координации движения на следующий день после приема препарата следует с осторожностью управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения препаратом следует избегать приема алкоголя и депримирующих психотропных средств. В случае применения препарата при миастении необходимо обеспечить строгий неврологический контроль из-за возможного усиления мышечной слабости. Резкое прекращение приема Зопиклона не вызывает синдрома отмены. Продолжительность курсового приема не должна превышать 4 недель.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Зопиклон усиливает действие миорелаксантов и депримирующих психотропных средств. Препарат незначительно снижает концентрацию тримипрамина, что необходимо учитывать при их одновременном назначении, а также применении с другими трициклическими антидепрессантами.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25 ºС . Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года.

Не применять препарат после окончания указанного срока годности.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Для чего применяется препарат ЗОПИКЛОН?

ЗОПИКЛОН применяется для лечения нарушений сна, включая трудности с засыпанием, ночные и ранние пробуждения, а также при преходящей и хронической бессоннице.

Как следует принимать ЗОПИКЛОН?

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 1 таблетку (7,5 мг) незадолго перед сном. В некоторых случаях доза может быть увеличена до 2 таблеток.

Какова начальная доза ЗОПИКЛОНА для пожилых людей?

Лечение пожилых пациентов следует начинать с более низкой дозы - 3,75 мг.

Влияет ли нарушение функции почек на дозу ЗОПИКЛОНА?

Нарушения функции почек обычно не требуют снижения дозы Зопиклона.

Какова рекомендуемая доза ЗОПИКЛОНА при выраженной печеночной недостаточности?

У больных с выраженной печеночной недостаточностью рекомендуемая доза Зопиклона составляет 3,75 мг.

Какие побочные эффекты могут возникнуть при приеме ЗОПИКЛОНА?

Наиболее частым побочным эффектом является горький или металлический привкус во рту. Также могут наблюдаться тошнота, рвота, раздражительность, спутанность сознания, подавленное настроение, сонливость, головокружение и нарушение координации движения.

Можно ли принимать ЗОПИКЛОН во время беременности и кормления грудью?

Применение препарата во время беременности и кормления грудью не рекомендуется.

С какими лекарственными средствами взаимодействует ЗОПИКЛОН?

Зопиклон усиливает действие миорелаксантов и депримирующих психотропных средств, а также может незначительно снижать концентрацию тримипрамина.

Можно ли употреблять алкоголь во время лечения ЗОПИКЛОНОМ?

Во время лечения препаратом следует избегать приема алкоголя.

Влияет ли ЗОПИКЛОН на способность управлять автомобилем или работать с механизмами?

В связи с возможным головокружением и нарушением координации движения на следующий день после приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работе с механизмами.

Вызывает ли резкое прекращение приема ЗОПИКЛОНА синдром отмены?

Резкое прекращение приема Зопиклона обычно не вызывает синдрома отмены.

Какова максимальная продолжительность лечения ЗОПИКЛОНОМ?

Продолжительность курсового приема не должна превышать 4 недель.

Ключевые слова

зопиклон инструкция, зопиклон применение, зопиклон состав, зопиклон отзывы, зопиклон аналоги, зопиклон дозировка, лекарство зопиклон, зопиклон цена, зопиклон инструкция по применению.

Отказ от ответственности: Данная инструкция по медицинскому применению препарата ЗОПИКЛОН приведена в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с полной инструкцией, прилагаемой к лекарственному средству.

Дата публикации: 20.04.25