Энциклопедия здоровья МОСЛОР

ЦЕФЕКОН Н

Инструкция для медицинского применения препарата ЦЕФЕКОН Н

ЦЕФЕКОН Н – это комбинированный лекарственный препарат в форме ректальных суппозиториев. Он относится к группе анальгетиков-антипиретиков и содержит три активных компонента: напроксен, салициламид и кофеин.

Препарат обладает выраженным противовоспалительным, болеутоляющим и жаропонижающим действием. Напроксен и салициламид являются нестероидными противовоспалительными средствами, а кофеин усиливает их эффект. ЦЕФЕКОН Н применяется для симптоматического облегчения боли легкой и средней тяжести и снижения повышенной температуры тела.

На этой странице

Общая характеристика

  • Основные физико-химические свойства: суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Состав

1 суппозиторий содержит:

  • напроксена – 75 мг;
  • салициламида – 600 мг;
  • кофеина – 50 мг.

Вспомогательные вещества: основа для суппозиториев – витепсол.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные.

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Код АТС

М01АЕ02.

Фармакологические свойства

Цефекон® Н - комбинированный препарат, который относится к группе анальгетиков-антипиретиков. Имеет противовоспалительные, болеутоляющие и жаропонижающие свойства. Напроксен и салициламид являются нестероидными противовоспалительными средствами, действие которых усиливается кофеином, который входит в состав препарата.

Фармакодинамика

  • Напроксен и салициламид оказывают противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие через блокирование активности циклооксигеназы, что приводит к угнетению синтеза простагландинов и тромбоксанов.
  • Анальгетическое действие также обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, имеющих альгогенные свойства, и повышением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата, а также действием на гипоталамический центр терморегуляции.
  • Кофеин усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга, угнетает фермент фосфодиэстеразу, что приводит к внутриклеточному накоплению циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и стимуляции метаболических процессов.

Фармакокинетика

  • Напроксен: оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие, влияет на активность энзима циклооксигеназы, что приводит к угнетению синтеза простагландинов. Уменьшает болевой синдром, подавляет активность тромбоцитов. Продолжительность действия до 7 часов. Период полувыведения - 13 часов. Выводится через почки и с калом.
  • Салициламид: при приеме внутрь быстро всасывается, но при ректальном применении абсорбция несколько снижена. Период полувыведения – 6 - 8 часов. Салициламид трудно гидролизуется в организме и в значительном количестве выводится в неизмененном виде через почки и с калом. По сравнению с другими салицилатами лучше переносится.
  • Кофеин: (1,3,7-триметилксантин) усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга. Угнетает фермент фосфодиэстеразу, что приводит к внутриклеточному накоплению циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), медиатора, с помощью которого реализуются физиологические эффекты различных лекарственных средств. Под действием цАМФ стимулируются метаболические процессы в разных органах и тканях, в том числе мышечной и ЦНС. Время полувыведения – 3 - 4 часа. Выводится через почки и с калом.

Показания для применения

  • Как болеутоляющее средство при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит), головная и зубная боль, мигрень, первичная альгодисменорея;
  • как жаропонижающее средство: лихорадка при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.

Способ применения и дозы

Суппозиторий освобождают от упаковки, разрезав ее ножницами по контуру суппозитория, и после очистительной клизмы или спонтанного опорожнения кишечника вводят суппозиторий глубоко в прямую кишку.

Применяют по одному суппозиторию 1 - 3 раза в день.

После введения суппозитория больному необходимо оставаться в постели 30 - 40 минут.

Рекомендуемая продолжительность применения в качестве обезболивающего средства не более 5 дней, как жаропонижающего - не более 3 дней.

Побочное действие

При приеме рекомендованных доз препарата побочное действие наблюдается редко. В отдельных случаях возникают:

  • аллергические реакции;
  • тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия;
  • сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций;
  • нарушение функции печени, почек;
  • зуд и боль в прямой кишке;
  • возбуждение, тахикардия, повышение артериального давления;
  • диспепсия, тошнота, диарея, боль в желудке.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • выраженная артериальная гипертензия;
  • органические заболевания сердечно-сосудистой системы;
  • повышенная возбудимость, бессонница, глаукома;
  • приступы бронхоспазма, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств в анамнезе;
  • выраженные нарушения функции печени и почек;
  • кишечные кровотечения;
  • язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (фаза обострения);
  • возраст до 16 лет и пожилой возраст (после 70 лет);
  • беременность, лактация.

Передозировка

Применение препарата в указанных дозах не приводит к передозировке. При длительном приеме высоких доз препарата возможно появление и усиление описанных побочных эффектов.

Для лечения следует уменьшить дозу препарата или отменить его. При необходимости проводится симптоматическая терапия.

Особенности применения

  • Рекомендовано применение лекарственного средства в случаях, когда пероральный способ введения лекарств, входящих в состав суппозиториев, невозможен, в том числе и из-за раздражающего действия на желудочно-кишечный тракт.
  • При появлении побочных реакций следует ввести в прямую кишку подсолнечное масло в количестве одной столовой ложки (в виде клизмы) и временно прекратить применение препарата.
  • При выраженной сердечной, печеночной и почечной недостаточности препарат назначают с осторожностью.
  • Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Цефекон® Н:

  • уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента;
  • усиливает эффект антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины.

Не рекомендуется одновременный прием препарата с:

  • другими нестероидными противовоспалительными средствами (из-за повышения риска побочного действия);
  • антикоагулянтами;
  • антигипертензивными средствами;
  • диуретиками;
  • противодиабетическими препаратами;
  • препаратами лития.

Одновременное применение с циклоспорином усиливает нефротоксический эффект, с метотрексатом – токсический эффект последнего.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20 ºС. Срок годности - 2 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Что такое ЦЕФЕКОН Н и для чего он применяется?

ЦЕФЕКОН Н - это комбинированный препарат в свечах, содержащий напроксен, салициламид и кофеин. Он применяется как болеутоляющее и жаропонижающее средство при различных видах боли (головная, зубная, мышечная, суставная, менструальная) и при лихорадке.

Как правильно использовать суппозитории ЦЕФЕКОН Н?

Суппозиторий освобождают от упаковки и вводят глубоко в прямую кишку после опорожнения кишечника. После введения рекомендуется оставаться в постели 30-40 минут.

Какая дозировка ЦЕФЕКОН Н?

Обычно применяют по одному суппозиторию 1-3 раза в день.

Как долго можно применять ЦЕФЕКОН Н?

В качестве обезболивающего средства - не более 5 дней, в качестве жаропонижающего - не более 3 дней. Более длительное применение возможно только по назначению врача.

Кому противопоказан ЦЕФЕКОН Н?

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам, выраженной гипертензии, заболеваниях сердца, глаукоме, приступах бронхоспазма, связанных с НПВС в анамнезе, выраженных нарушениях функции печени/почек, кровотечениях ЖКТ, язвенной болезни в обострении, детям до 16 лет, пожилым после 70 лет, при беременности и лактации.

Можно ли применять ЦЕФЕКОН Н при беременности или кормлении грудью?

Нет, препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Какие побочные действия могут быть?

Редко возможны аллергические реакции, изменения в анализах крови, головокружение, нарушение функции печени/почек, зуд в прямой кишке, возбуждение, тахикардия, повышение давления, расстройства ЖКТ.

Влияет ли ЦЕФЕКОН Н на управление автомобилем?

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом.

Взаимодействует ли ЦЕФЕКОН Н с другими лекарствами?

Да, ЦЕФЕКОН Н может взаимодействовать с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, антикоагулянтами, диуретиками и другими препаратами. Важно сообщить врачу обо всех принимаемых лекарствах.

Почему ЦЕФЕКОН Н выпускается в форме суппозиториев?

Ректальное введение может быть рекомендовано в случаях, когда пероральный прием невозможен или нежелателен, в том числе из-за возможного раздражающего действия компонентов на желудочно-кишечный тракт при приеме внутрь.

Что делать при передозировке?

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Следует уменьшить дозу или отменить препарат. Лечение симптоматическое.

Как хранить ЦЕФЕКОН Н?

Препарат следует хранить при температуре не выше 20 ºС в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте.

Ключевые слова

цефекон н инструкция, цефекон н применение, цефекон н состав, цефекон н отзывы, цефекон н аналоги, цефекон н дозировка, лекарство цефекон н, цефекон н цена, цефекон н инструкция по применению.

Отказ от ответственности

Данная информация является переработанной инструкцией и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Она не является полной и не может заменить консультацию квалифицированного медицинского специалиста. Перед применением препарата ЦЕФЕКОН Н необходимо получить консультацию врача и ознакомиться с официальной инструкцией производителя. Автор не несет ответственности за любые последствия, возникшие в результате использования информации, содержащейся на этой странице.

Дата публикации: 27.04.25