Энциклопедия здоровья МОСЛОР

БРЕКСИН

Инструкция для медицинского применения препарата БРЕКСИН

БРЕКСИН — это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относящийся к группе оксикамов. Его действующее вещество, пироксикам в комплексе с бетадексом (пироксикам-бетадекс), обеспечивает быстрое и выраженное обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее и антиагрегантное действие.

Благодаря специальной форме (комплекс с бетадексом), препарат обладает улучшенным всасыванием и биодоступностью по сравнению с обычным пироксикамом, что позволяет достигать быстрого терапевтического эффекта. БРЕКСИН применяется для облегчения острого болевого синдрома и лечения воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся болью.

На этой странице

Общая характеристика

Международное и химическое названия

piroxicam; 4-гидрокси-2-метил-N-пирид-2-ил-2Н-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксид.

Основные физико-химические свойства

Таблетки бледно-желтые, шестигранные, с глубокой линией разлома посередине.

Состав

1 таблетка содержит:

  • пироксикама бетадекса 191,2 мг, что эквивалентно 20 мг пироксикама.

Вспомогательные вещества

  • лактозы моногидрат;
  • кросповидон;
  • натрия крахмалгликолят (тип А);
  • кремния диоксид коллоидный;
  • крахмал прежелатинизированный;
  • магния стеарат.

Форма выпуска

Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Код АТС

М01АС01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Брексин® – нестероидный противовоспалительный препарат группы оксикамов, проявляет быстрое и выраженное обезболивающее, а также жаропонижающее, противовоспалительное и антиагрегантное действие, вызывая меньшее побочное действие со стороны желудочно-кишечного тракта по сравнению с другими нестероидными противовоспалительными средствами этой группы.

Действующее вещество препарата Брексин® – пироксикам-бетадекс – тормозит синтез и выделение простагландинов, выступая ингибитором циклооксигеназного синтеза.

Фармакокинетика

В основе препарата Брексин® – новый состав пироксикама в виде комплекса с β-циклодекстрином (бетадексом) в стехиометрическом отношении 1:2,5.

Специфическое химическое строение бетадекса – циклического олигосахарида, полученного путем ферментативного гидролиза крахмала, – способствует образованию включения соединений (молекулярная инкапсуляция) с различными лекарственными средствами, благодаря чему улучшается всасывание, стабильность и биодоступность препарата.

После однократного перорального применения Брексина® интенсивный анальгезирующий эффект развивается уже через 15-30 минут и продолжается 24 часа. Максимальная концентрация пироксикама достигается уже через час и составляет 2,6–2,9 мг/л.

Пироксикам легко проникает в синовиальную жидкость (40-50%), около 1-3% экскретируется в грудное молоко. Почти полностью метаболизируется в печени путем гидроксилирования пиридинового кольца боковой цепи с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой и образованием его неактивных метаболитов. Метаболизм β-циклодекстрина происходит в толстой кишке, начиная с кишечной микрофлоры, в линейные декстрины, мальтозу и глюкозу.

Период полувыведения пироксикама очень длительный (40-70 часов) из-за интенсивного прохождения внутрипеченочного цикла; медленная элиминация объясняется высокой степенью связывания пироксикама с белками крови (≥ 99%).

Длительный период полураспада пироксикама позволяет применять препарат только 1 раз в сутки. В течение 6-7 дней около 13% общей дозы удаляется из организма с мочой в виде производных 5'-гидроксипироксикама и их конъюгатов, менее 5% общей дозы экскретируется в неизмененном виде.

Благодаря его фармакодинамическим и фармакокинетическим свойствам, Брексин® подходит для лечения ревматических и/или воспалительных заболеваний с выраженными болезненными симптомами, которые серьезно воздействуют на общее состояние и нормальную активность пациента, с целью достижения быстрого и интенсивного терапевтического эффекта.

Показания для применения

  • Острый болевой синдром;
  • ревматизм;
  • ревматоидный артрит;
  • остеоартрит;
  • бурсит;
  • анкилозирующий спондилит;
  • подагра;
  • дисменорея;
  • болезнь Бехтерева;
  • послеоперационная боль;
  • травматические воспаления мягких тканей;
  • воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника, сопровождающиеся болью;
  • а также как жаропонижающее средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Способ применения и дозы

  • Назначают принимать внутрь – по 1 таблетке (20 мг) раз в сутки.

Курс лечения устанавливается индивидуально врачом в зависимости от тяжести заболевания.

Для людей пожилого возраста, возможно, необходимо будет уменьшить дозу до ½ таблетки (10 мг) и ограничить длительность лечения.

Длительное применение препарата в дозе, превышающей в 1,5 раза суточную, обусловливает риск возникновения гастроинтестинальных осложнений.

Побочное действие

Часто:

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, диарея, метеоризм, эпигастральная боль, колит, анорексия, мелена, кровоточивость десен, сухость во рту.

Иногда:

  • Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, бессонница, депрессия, раздражительность, головная боль, цефалгии.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления.
  • Со стороны системы крови: снижение гемоглобина, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.
  • Со стороны печени и почек: нарушение функции печени, желтуха, почечная недостаточность.
  • Аллергические реакции: фотосенсибилизация, кожная сыпь, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, аллергический кандидоз.
  • Прочие: отеки нижних конечностей.

В отдельных случаях:

  • агранулоцитоз;
  • эритема;
  • желудочные кровотечения, эрозивные поражения желудочно-кишечного тракта;
  • изменения веса тела;
  • гипогликемия, гипергликемия;
  • чрезмерная потливость;
  • алопеция;
  • стоматит.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к пироксикаму, другим нестероидным противовоспалительным средствам и компонентам препарата;
  • язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
  • геморрагические диатезы;
  • заболевания крови;
  • тяжелые заболевания печени и почек;
  • сердечно-сосудистая недостаточность;
  • бронхиальная астма и другие аллергические заболевания, которые возникают на прием ацетилсалициловой кислоты;
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 14 лет.

Передозировка

Симптомы передозировки:

  • сонливость;
  • нарушение зрения;
  • при очень высоких дозах – метаболический ацидоз, судороги, потеря сознания, кома.

Лечение:

  • промывание желудка;
  • применение активированного угля;
  • антацидов (для уменьшения всасывания);
  • симптоматическая терапия.

Особенности применения

  • Назначать препарат пациентам с заболеваниями верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, больным артериальной гипертензией, с заболеваниями крови, печени и почек, пациентам пожилого возраста, а также тем, кто лечится диуретиками, особенно во время длительного лечения, следует с осторожностью, периодически проверяя клинические и лабораторные показатели состава крови, функционирование печени и почек.
  • Больным сахарным диабетом рекомендуется проверять уровень глюкозы в крови, пациентам, которые параллельно принимают антикоагулянты производных дикумарина, – протромбиновое время.
  • Во время терапии возможно незначительное повышение уровня азота мочевины крови, что устраняется после приостановки приема препарата.
  • С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхоспазмом, больным бронхиальной астмой и с другими аллергическими заболеваниями.
  • Не рекомендуется назначать препарат женщинам, которые планируют забеременеть. Необходимо прекратить прием препарата женщинам, которые имеют проблемы с оплодотворением (фертильностью) или проходят анализы на фертильность.
  • Из-за высокой способности пироксикама связывать белок и возможности вытеснения других лекарств с подобным связывающим действием пациентов, которые применяют другие лекарства, связывающие белок, следует тщательно осматривать на определение потребности изменить дозировку препарата.
  • Во время лечения противопоказано употребление алкоголя.
  • С осторожностью применяют препарат во время управления транспортными средствами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

  • Брексин® увеличивает уровни лития и фенитоина в плазме.
  • В случае параллельного применения препаратов калия или калийсберегающих диуретиков повышается риск развития гиперкалиемии.

Условия хранения

  • В сухом, защищенном от света месте.
  • Температура хранения: от 15 до 25 °С.
  • Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Что такое БРЕКСИН и для чего он применяется?

БРЕКСИН — это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) на основе пироксикама, который применяется для облегчения боли и воспаления при ревматических заболеваниях, остеоартрите, подагре, травмах, а также как жаропонижающее средство.

Какой активный компонент в составе БРЕКСИНА?

Активным компонентом является пироксикам в виде комплекса с бетадексом (пироксикам-бетадекс), эквивалентный 20 мг пироксикама в одной таблетке.

В какой форме выпускается БРЕКСИН?

БРЕКСИН выпускается в форме таблеток.

Как принимать таблетки БРЕКСИН?

Назначают принимать внутрь по 1 таблетке (20 мг) один раз в сутки. Таблетки бледно-желтые, шестигранные, с глубокой линией разлома посередине.

Как быстро действует БРЕКСИН и как долго продолжается эффект?

Интенсивный обезболивающий эффект развивается уже через 15-30 минут после приема и продолжается 24 часа.

Как долго можно принимать БРЕКСИН?

Курс лечения устанавливается индивидуально врачом в зависимости от тяжести заболевания.

Можно ли давать БРЕКСИН детям?

Препарат противопоказан детям до 14 лет.

Какие побочные действия могут возникнуть при приеме БРЕКСИНА?

Возможны побочные эффекты со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кровотечения), нервной системы (головная боль, головокружение), системы крови, печени, почек, а также аллергические реакции.

У кого есть противопоказания к приему БРЕКСИНА?

Противопоказания включают повышенную чувствительность к НПВП, язвенные поражения ЖКТ, заболевания крови, тяжелые заболевания печени и почек, сердечно-сосудистую недостаточность, бронхиальную астму, беременность, лактацию и возраст до 14 лет.

Что делать при передозировке?

Симптомы передозировки включают сонливость, нарушение зрения, а при высоких дозах – метаболический ацидоз, судороги, потерю сознания. Лечение включает промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическую терапию.

Нужна ли осторожность при приеме БРЕКСИНА?

Да, осторожность необходима при заболеваниях ЖКТ, артериальной гипертензии, заболеваниях крови, печени и почек, у пожилых пациентов, при одновременном приеме диуретиков, антикоагулянтов, у больных диабетом и бронхиальной астмой.

Влияет ли БРЕКСИН на способность управлять автомобилем?

Применять препарат во время управления транспортными средствами следует с осторожностью.

Можно ли употреблять алкоголь во время лечения?

Во время лечения препаратом употребление алкоголя противопоказано.

Взаимодействует ли БРЕКСИН с другими лекарствами?

Да, БРЕКСИН может повышать уровни лития и фенитоина в крови, а также повышать риск гиперкалиемии при приеме препаратов калия или калийсберегающих диуретиков.

Почему БРЕКСИН назначают женщинам, планирующим беременность?

Не рекомендуется назначать препарат женщинам, которые планируют забеременеть, так как НПВП могут влиять на фертильность.

Ключевые слова

брексин инструкция, брексин применение, брексин состав, брексин отзывы, брексин аналоги, брексин дозировка, лекарство брексин, брексин цена, брексин инструкция по применению, пироксикам, нпвп, от боли, противовоспалительное, от артрита, от подагры, болевой синдром.

Отказ от ответственности

Информация, представленная в данной инструкции, является ознакомительной и не должна использоваться для самолечения. Перед применением препарата БРЕКСИН необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с полной официальной инструкцией, утвержденной производителем. Администрация сайта не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.

Дата публикации: 27.04.25