На этой странице
- Общая характеристика
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТС
- Фармакологические свойства
- Показания для применения
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Противопоказания
- Передозировка
- Особенности применения
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Условия хранения
Общая характеристика
Основные физико-химические свойства
Светло-оранжевого цвета круглые таблетки, гладкие с одной стороны и с линией разлома на другой стороне.
Состав
1 таблетка содержит:
- парацетамола 500 мг;
- фенилэфрина гидрохлорида 10 мг;
- хлорфенирамина малеата 2 мг;
- кофеина 30 мг.
Вспомогательные вещества
- натрия крахмалгликолят;
- желатин;
- крахмал кукурузный;
- метилпарагидроксибензоат (метилпарабен);
- пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен);
- магния стеарат;
- тальк очищенный;
- целлюлоза микрокристаллическая;
- краситель желтый «солнечный закат» (Е110);
- вода очищенная.
Форма выпуска
Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
Обезболивающее и жаропонижающее средство.
Код АТС
N02B E51.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для симптоматического лечения простуды и гриппа.
- **Парацетамол:** блокирует циклооксигеназу, что приводит к прекращению синтеза простагландинов, оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие.
- **Хлорфенирамина малеат:** блокирует Н₁-гистаминовые рецепторы. Оказывает антиаллергическое и противоотечное действие. Способствует снижению проницаемости сосудов слизистой оболочки верхних дыхательных путей, устраняет отек и гиперемию слизистой носа, подавляет симптомы аллергического ринита, облегчает дыхание.
- **Фенилэфрина гидрохлорид:** стимулятор преимущественно альфа-1-адренорецепторов. Оказывает сосудосуживающий эффект, главным образом по отношению к сосудам верхних дыхательных путей, уменьшает повышенное слизеобразование и таким образом способствует устранению заложенности носа.
- **Кофеин:** оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему, усиливает анальгезирующее действие парацетамола, уменьшает усталость и сонливость, повышает физическую и умственную работоспособность.
Фармакокинетика
**Парацетамол:** быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, преимущественно в тонкой кишке. После однократного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10-60 минут. Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинство тканей организма. Около 25% парацетамола в крови связывается с белками плазмы. Парацетамол метаболизируется с помощью микросомальной ферментативной системы печени. Около 80-85% парацетамола в организме подвергается конъюгации в основном с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени – с серной кислотой. Период полувыведения составляет 1-3 часа. Парацетамол выводится с мочой в основном в виде парацетамол-глюкуронида с небольшими количествами парацетамол-сульфата и меркаптуровых кислот и в неизмененном виде.
**Фенилэфрин:** неравномерно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и легко метаболизируется. После перорального применения его действие проявляется через 15-20 минут и сохраняется в течение 2-4 часов. Биодоступность фенилэфрина низкая. Фенилэфрин биотрансформируется в стенках кишечника во время абсорбции и в печени. Меньше 16% введенной дозы в неизмененном виде вместе с метаболитами почти полностью выводится с мочой.
**Хлорфенирамин:** относительно медленно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, пиковые концентрации в плазме достигаются через 2,5–6 часов после перорального применения. Биодоступность его низкая (25-50%). Хлорфенирамин подвергается значительному метаболизму первого прохождения. Около 70% хлорфенирамина в системном кровотоке связывается с белками плазмы. Период полувыведения колеблется от 2 до 43 часов. Хлорфенирамин широко распределяется в организме, проникает в ЦНС. Хлорфенирамин активно метаболизируется. Метаболиты включают десметил и дидесметилхлорфенирамин. Неизмененный хлорфенирамин и метаболиты выводятся в основном с мочой. Продолжительность действия составляет 4-6 часов. У детей отмечались более быстрая и значительная абсорбция, более быстрый клиренс и более короткий период полувыведения.
**Кофеин:** хорошо абсорбируется после перорального применения. Максимальная концентрация в плазме достигается через 15-45 минут. Доказано, что кофеин улучшает абсорбцию остальных компонентов препарата. Кофеин быстро распределяется в тканях организма, легко пересекает плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Около 17-36% дозы связывается с белками плазмы. В метаболизм кофеина включен печеночный цитохром Р-450 (CYP) изофермент 1А2. У взрослых препарат быстро метаболизируется в печени до 1-метилуровой кислоты и 7-метилксантина. Период полувыведения составляет около 3 часов. Кофеин и его метаболиты выводятся почками; около 1% дозы кофеина выводится в неизмененном виде.
Показания для применения
Препарат предназначен для устранения симптомов простуды и гриппа, таких как:
- головная боль;
- боли в мышцах и сусталах;
- лихорадка;
- слезотечение;
- насморк;
- заложенность носа.
Способ применения и дозы
При первых признаках гриппа или простуды:
**Для взрослых:** доза составляет 2 таблетки до 4 раз в сутки.
**Для детей от 6 до 12 лет:** 1 таблетку до 4 раз в сутки.
Таблетки принимают с интервалом 4-6 часов. Курс лечения составляет не более 5 дней.
Побочное действие
В единичных случаях возможны:
- **Аллергические реакции:** высыпания на коже, крапивница, ангионевротический отек.
- **Со стороны ЖКТ:** тошнота, боль в эпигастральной области.
- **Со стороны ЦНС:** нарушения сна, головокружение, нервная возбудимость, головная боль.
- **Со стороны ССС:** тахикардия.
- **Прочие:** сухость во рту.
При длительном применении может наблюдаться гепатотоксическое действие.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Тяжелые нарушения функции печени.
- Тяжелые нарушения функции почек.
- Беременность.
- Период кормления грудью.
- Алкоголизм.
- Тяжелая артериальная гипертензия.
- Нестабильная стенокардия.
- Острый период инфаркта миокарда.
- Гипертиреоз.
- Декомпенсированная сердечная недостаточность.
- Нарушение сердечной проводимости.
- Острый панкреатит.
- Гипертрофия предстательной железы.
- Тяжелые формы сахарного диабета.
- Закрытоугольная глаукома.
- Возраст до 6 лет.
Передозировка
Передозировка как правило обусловлена парацетамолом и проявляется:
Симптомы
- бледность кожи;
- анорексия;
- тошнота, рвота;
- гепатонекроз;
- повышение активности "печеночных" трансаминаз;
- увеличение протромбинового индекса.
Лечение
Промывание желудка с последующим применением активированного угля; симптоматическая терапия. При отравлении парацетамолом – введение специфических антидотов (ацетилцистеин, метионин).
Особенности применения
- Препарат не применяют одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и с препаратами, содержащими парацетамол.
- Препарат с осторожностью следует назначать при артериальной гипертензии, лицам с заболеваниями сердца, при атеросклерозе церебральных сосудов, заболеваниях почек и печени.
- Во время терапии не рекомендуется работа с транспортными средствами и механизмами из-за возможного влияния на скорость реакции (головокружение, сонливость).
- В период лечения следует исключить употребление алкоголя.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- При одновременном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также употреблении алкоголя возможно увеличение периода полувыведения парацетамола.
- Длительный прием противосудорожных препаратов может уменьшать активность парацетамола.
- Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома.
- Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
- При одновременном применении фенилэфрина гидрохлорида с атропином может наблюдаться тахикардия.
- Хлорфенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, нервному возбуждению, гиперпирексии.
- Трициклические антидепрессанты усиливают собственное симпатомиметическое действие (фенилэфрина).
- Препарат снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь повышает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.
- Следует избегать одновременного применения с другими симпатомиметиками.
- Информация по взаимодействию с некоторыми другими препаратами отсутствует или неполная в источнике.
Условия хранения
- Хранить в сухом, защищенном от света месте.
- В недоступном для детей месте.
- При температуре не выше 25 ºС.
Срок годности - 2 года.
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Для чего применяются таблетки АДЖИКОЛД?
Таблетки АДЖИКОЛД применяются для облегчения симптомов простуды и гриппа, таких как головная боль, температура, мышечные боли, насморк и заложенность носа.
Какие активные компоненты содержатся в препарате?
Препарат содержит парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат и кофеин.
Помогает ли АДЖИКОЛД снизить температуру?
Да, благодаря парацетамолу в составе, препарат обладает жаропонижающим действием.
Помогает ли препарат от заложенности носа и насморка?
Да, фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие, уменьшая отек слизистой носа, а хлорфенирамин уменьшает выделения из носа.
Какая дозировка для взрослых?
Взрослым назначают по 2 таблетки до 4 раз в сутки.
Можно ли давать АДЖИКОЛД детям?
Препарат назначают детям от 6 до 12 лет по 1 таблетке до 4 раз в сутки. Детям до 6 лет препарат противопоказан.
Как долго можно принимать АДЖИКОЛД?
Курс лечения не должен превышать 5 дней.
Какие побочные действия возможны при приеме?
Возможны аллергические реакции, тошнота, боль в животе, нарушения сна, головокружение, учащенное сердцебиение, сухость во рту, головная боль. При длительном применении есть риск поражения печени.
Кому противопоказан АДЖИКОЛД?
Препарат имеет много противопоказаний, включая тяжелые заболевания печени/почек, сердца (гипертензия, стенокардия, инфаркт, аритмии), щитовидной железы, сахарный диабет, глаукому, а также беременность, лактацию и алкоголизм.
Можно ли принимать АДЖИКОЛД, если у меня проблемы с сердцем?
При серьезных заболеваниях сердца (тяжелая гипертензия, стенокардия, инфаркт, аритмии, сердечная недостаточность) препарат противопоказан. При наличии заболеваний сердца применять с осторожностью и только по назначению врача.
Можно ли принимать АДЖИКОЛД одновременно с другими препаратами от простуды?
Нельзя принимать препарат одновременно с другими средствами, содержащими парацетамол или другие компоненты (деконгестанты, антигистаминные), чтобы избежать передозировки и усиления побочных эффектов.
Что делать при передозировке?
При передозировке могут возникнуть серьезные симптомы, включая поражение печени. Необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.
Можно ли употреблять алкоголь во время лечения?
В период лечения следует полностью исключить употребление алкоголя.
Ключевые слова
аджиколд таблетки инструкция, аджиколд таблетки применение, аджиколд таблетки состав, аджиколд таблетки отзывы, аджиколд таблетки аналоги, аджиколд таблетки дозировка, лекарство аджиколд таблетки, аджиколд таблетки цена, аджиколд таблетки инструкция по применению, от простуды, от гриппа, парацетамол, фенилэфрин, хлорфенирамин, кофеин, комбинированный препарат, симптоматическое лечение, Agicold Tablets инструкция.
Отказ от ответственности: Данная инструкция предназначена исключительно для информационных целей. Она не является заменой профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. АДЖИКОЛД ТАБЛЕТКИ являются комбинированным препаратом с несколькими действующими веществами и рядом противопоказаний и взаимодействий. Применяйте препарат строго в соответствии с инструкцией и только по назначению врача, особенно при наличии хронических заболеваний или приеме других лекарственных средств. Не превышайте рекомендованную дозу и длительность лечения из-за риска серьезных побочных эффектов. Всегда консультируйтесь с врачом или другим квалифицированным поставщиком медицинских услуг по любым вопросам, касающимся вашего здоровья или лечения.