Инструкция для медицинского применения препарата ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Добро пожаловать на страницу с подробной инструкцией по медицинскому применению препарата ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ. Этот препарат является антибактериальным средством для системного применения.
Он относится к группе цефалоспоринов третьего поколения.
Активным компонентом препарата является цефотаксима натриевая соль, действующая бактерицидно.
Препарат обладает широким спектром действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ применяется для лечения различных тяжелых инфекций.
Препарат предназначен для парентерального введения (внутримышечно).
В данной инструкции представлена информация о составе препарата, его лекарственной форме и фармакологических свойствах.
Подробно описан спектр действия и особенности фармакокинетики.
Вы также найдете полные показания к применению и рекомендации по способу применения и дозировке.
Внимательное изучение данной инструкции является обязательным перед использованием препарата.
Пожалуйста, помните, что этот препарат должен применяться только медицинским персоналом по назначению врача.
Общая характеристика
Международное название
Cefotaxime.
Основные физико-химические свойства
Порошок от белого до слегка желтого цвета.
Состав
1 флакон содержит цефотаксима натриевой соли в пересчете на активное вещество 1,0 г.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины III поколения.
Код АТС
J01DD01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма. Имеет широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам:
- Staphylococcus spp. (в том числе *Staphylococcus aureus*, включая образующие пенициллиназу штаммы), *Staphylococcus epidermidis* (за исключением *Staphylococcus epidermidis* и *Staphylococcus aureus*, устойчивых к метициллину), *Streptococcus pneumoniae*, *Streptococcus pyogenes*, *Streptococcus agalactiae*, *Enterococcus* species.
- *Enterobacter spp.*, *Escherichia coli*, *Haemophilus influenzae* (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), *Haemophilus parainfluenzae*, *Moraxella catarrhalis*, *Klebsiella spp.* (в том числе *Kl.pneumoniae*), *Morganella morganii*, *Neisseria gonorrhoeae* (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), *Acinetobacter* species, *Corynebacterium diphtheriae*, *Erysipelothrix rhusiopathiae*, *Eubacterium spp.*, *Propionibacterium spp.*, *Clostridium spp.* (в том числе *Clostridium perfringens*), *Citrobacter spp.*, *Proteus mirabilis*, *Proteus vulgaris*, *Providencia spp.* (в том числе *Providencia rettgeri*), *Serratia spp.*, некоторых штаммов *Pseudomonas aeruginosa*, *Neisseria meningitidis*, *Neisseria gonorrhoeae*, *Bacteroides spp.* (в том числе некоторые штаммы *Bacteroides fragilis*), *Fusobacterium spp.* (в том числе *Fusobacterium nucleatum*), *Peptococcus spp.*, *Peptostreptococcus spp.*
Большинство штаммов *Clostridium difficile* - устойчивые. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназ стафилококков, *Clostridium difficile*.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения 0,5 и 1 г препарата максимальная концентрация в плазме наблюдается через полчаса и составляет 11 и 21 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы – 25-40%.
Образует терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. Период полувыведения при внутримышечном введении составляет 1-1.5 часа.
20-36% препарата выводится почками в неизмененном виде, остальное количество - в виде метаболитов (15-25% - в виде метаболически активного дезацетилцефотаксима и 20-25% - в виде двух неактивных метаболитов М2 и М3, лишенных антимикробного действия). При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста период полувыведения увеличивается в 2 раза. Период полувыведения у новорожденных – 0,75-1,5 часа, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 6,4 часа. Проникает в грудное молоко.
Показания для применения
Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами до определения чувствительности и в случае ее установления, а именно:
- Септицемия.
- Инфекции дыхательных путей, такие как острый и хронический бронхит, бактериальная пневмония, бронхоэктазы с инфекционным осложнением, абсцесс легких и инфекции после оперативного вмешательства на грудной клетке.
- Инфекции мочевыводящей системы, такие как острый и хронический пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия.
- Инфекции мягких тканей, такие как целлюлит, перитониты и инфицированные раны.
- Инфекции костей и суставов, такие как остеомиелит, септический артрит.
- Инфекции в гинекологии.
- Неосложненная острая гонорея, особенно когда применение препаратов пенициллина нецелесообразно.
- Менингиты.
- Профилактика инфекционных осложнений после оперативных вмешательств.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно. Перед введением необходимо провести внутрикожную пробу на переносимость препарата, при условии отсутствия противопоказаний для ее проведения.
Для приготовления раствора порошок растворяют в 4 мл стерильной воды для инъекций или 1% раствора лидокаина.
Внутримышечные инъекции в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы должны быть глубокими.
Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более:
При неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей: 1 г каждые 12 часов.
При тяжелых инфекциях: доза может быть увеличена до 12 г в сутки, разделенная на 3-4 введения.
Для лечения инфекций, вызванных Pseudomonas spp.: Обычно необходима суточная доза более 6 г.
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от течения заболевания.
С
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Что такое ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ?
ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ - это антибактериальный препарат для системного применения, относящийся к цефалоспоринам III поколения.
Какое активное вещество содержится в препарате?
Активным веществом является цефотаксима натриевая соль в пересчете на цефотаксим.
В какой форме выпускается препарат и как его вводят?
Препарат выпускается в виде порошка для приготовления раствора для внутримышечных инъекций. Его вводят внутримышечно.
Каков спектр действия ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ?
Препарат имеет широкий спектр действия и активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая некоторые штаммы, устойчивые к другим антибиотикам.
При каких инфекциях применяется ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ?
Препарат показан для лечения септицемии, инфекций дыхательных путей, мочевыводящей системы, мягких тканей, костей и суставов, в гинекологии, при неосложненной острой гонорее, менингитах, а также для профилактики послеоперационных инфекций.
Какова обычная дозировка для взрослых при неосложненных инфекциях?
Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более при неосложненных инфекциях назначают 1 г каждые 12 часов.
Может ли доза быть увеличена при тяжелых инфекциях?
Да, при тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 12 г в сутки, разделенная на 3-4 введения.
Сколько времени длится действие препарата после инъекции?
Действие препарата начинается через 3-4 минуты после применения и длится в течение нескольких часов.
Как быстро препарат выводится из организма?
Период полувыведения при внутримышечном введении составляет 1-1.5 часа. Препарат выводится почками.
Как приготовить раствор для внутримышечной инъекции?
Для приготовления раствора порошок растворяют в 4 мл стерильной воды для инъекций или 1% раствора лидокаина.
Проникает ли цефотаксим в спинномозговую жидкость?
Да, препарат образует терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости.
Проникает ли препарат в грудное молоко?
Да, препарат проникает в грудное молоко.
Нужно ли корректировать дозу при хронической почечной недостаточности?
При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается, что может потребовать коррекции дозы, хотя в предоставленном тексте конкретные рекомендации отсутствуют в полной мере.
Есть ли в инструкции информация о побочных действиях или противопоказаниях?
В предоставленном тексте инструкции разделы "Побочное действие" и "Противопоказания" отсутствуют.
Ключевые слова
Цефотаксима натриевая соль инструкция, Цефотаксима натриевая соль применение, Цефотаксима натриевая соль состав, Цефотаксима натриевая соль дозировка, Цефотаксима натриевая соль цена, Цефотаксима натриевая соль отзывы, цефотаксим инструкция, антибиотик цефалоспорин, 3 поколение цефалоспоринов, инъекционный антибиотик, лечение инфекций, бактериальная пневмония, пиелонефрит, менингит, септицемия.
Отказ от ответственности: Данная информация является справочной и не заменяет консультации специалиста. Препарат должен применяться только по назначению врача и под медицинским наблюдением.
