Энциклопедия здоровья МОСЛОР

ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА

Инструкция для медицинского применения препарата ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА

ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА — это лекарственное средство, производимое компанией "Дарница", которое относится к группе миотропных спазмолитических средств.

Действующим веществом препарата является дротаверина гидрохлорид, известный своими способностью расслаблять гладкие мышцы.

Препарат применяется для облегчения боли, вызванной спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов.

ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА показан при спастических состояниях различного происхождения, включая почечную, желчную и кишечную колики, дискинезии желчевыводящих путей, спастические состояния желудочно-кишечного тракта и некоторые гинекологические заболевания.

Он действует непосредственно на мышечные клетки, не влияя на вегетативную нервную систему.

Препарат выпускается в форме таблеток.

Применение ДРОТАВЕРИНА-ДАРНИЦА позволяет эффективно купировать болевой синдром, связанный со спазмами.

Перед использованием препарата необходимо ознакомиться с данной инструкцией и следовать рекомендациям врача, особенно при наличии сопутствующих заболеваний.

На этой странице

Общая характеристика

Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более сильное и более длительное действие.

Состав

Действующее вещество: 1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида в пересчете на 100 % сухое вещество 40 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, диоксид кремния коллоидный безводный, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Таблетки светло–желтого или темно–желтого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской или без риски.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при функциональных расстройствах желудочно–кишечного тракта. Дротаверин.

Код АТС

А03АD02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Является ингибитором фосфодиэстеразы, увеличивает внутриклеточный цАМФ, вследствие чего уменьшает поступление Ca2+ в клетки гладких мышц. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет применять спазмолитик в случаях, когда противопоказаны лекарственные средства из группы м-холиноблокаторов.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбция высокая. Биодоступность – 100 %. Равномерно распределяется в тканях, проникает в клетки гладких мышц. Время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax) – 2 часа. Связь с белками плазмы – 95 – 98 %. Период полувыведения (T1/2) – от 2 до 3 часов. Выводится преимущественно почками, в меньшей степени – с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Показания для применения

  • Спазм гладких мышц внутренних органов: почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря с гиперкинетическим типом, холецистит, постхолецистэктомический синдром.
  • Спастический колит, проктит, тенезмы.
  • Пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения, в составе комплексной терапии – для снятия болевого синдрома спастического характера).
  • Альгодисменорея, угроза выкидыша, угроза преждевременных родов, послеродовые схватки.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • Выраженная печеночная и почечная недостаточность;
  • Хроническая сердечная недостаточность;
  • AV-блокада II–III степени;
  • Кардиогенный шок, артериальная гипотензия.

Особенности применения

Препарат применяют с осторожностью больным с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, закритоугольной глаукомой, гиперплазией предстательной железы.

В период лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

У больных, страдающих непереносимостью лактозы, препарат может вызвать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта вследствие наличия лактозы в таблетке.

Применение в период беременности или кормления грудью

Возможно применение в период беременности в случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или другими механизмами

Отрицательного влияния не выявлено (в тексте Особые указания указано обратное - буду следовать тексту из Способность влиять на скорость реакций...).

Дети

Препарат применяют детям в возрасте от 1 года.

Способ применения и дозы

Дротаверин принимают внутрь.

  • Средняя суточная доза для взрослых составляет 120-240 мг (3-6 таблеток) 2-3 раза в сутки.
  • Детям в возрасте от 1 до 6 лет рекомендуемая суточная доза составляет 40-120 мг (1/2 - 3 таблетки) в 2-3 приема. При необходимости приема 1/2 таблетки, следует применять таблетки с риской.
  • В возрасте после 6 лет – 80-200 мг (2-5 таблеток) в 2-5 приемов. При необходимости приема 1/2 таблетки, следует применять таблетки с риской.

Передозировка

Симптомы: в больших дозах препарат нарушает предсердножелудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Лечение: промывание желудка для удаления остатков лекарственной формы, которая не всосалась, солевое слабительное, взвесь активированного угля внутрь. Дальнейшее лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

  • Головокружение;
  • Ощущение сердцебиения;
  • Ощущение жара;
  • Повышенная потливость;
  • Снижение артериального давления;
  • Аллергические кожные реакции, чаще в виде макулезно–папулезной сыпи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

  • При одновременном применении ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА может ослабить антипаркинсонический эффект леводопы.
  • Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, в том числе и м-холиноблокаторов.
  • Усиливает снижение артериального давления, вызванное трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
  • Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.
  • Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Препарат необходимо хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Что такое ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА и для чего его применяют?

ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА - это препарат, содержащий дротаверина гидрохлорид, который используется для снятия спазмов гладких мышц внутренних органов при различных состояниях, включая колики, дискинезии желчевыводящих путей, спастические состояния ЖКТ и некоторые гинекологические заболевания.

Как действует ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА?

Препарат является миотропным спазмолитиком, который действует непосредственно на гладкие мышцы, снижая их тонус и перистальтику.

В какой форме выпускается ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА?

Препарат выпускается в форме таблеток.

Какая средняя суточная доза для взрослых?

Средняя суточная доза для взрослых составляет 120-240 мг (3-6 таблеток), разделенная на 2-3 приема.

Можно ли применять ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА у детей?

Да, препарат применяют детям в возрасте от 1 года. Дозировка зависит от возраста.

Какая рекомендуемая суточная доза для детей разного возраста?

Для детей от 1 до 6 лет рекомендуемая суточная доза составляет 40-120 мг (1/2 - 3 таблетки) в 2-3 приема. Для детей старше 6 лет – 80-200 мг (2-5 таблеток) в 2-5 приемов.

Какие побочные эффекты могут возникнуть при приеме ДРОТАВЕРИНА-ДАРНИЦА?

Возможны головокружение, ощущение сердцебиения, чувство жара, повышенная потливость, снижение артериального давления. Редко - аллергические кожные реакции.

Какие существуют противопоказания к применению ДРОТАВЕРИНА-ДАРНИЦА?

Противопоказаниями являются гиперчувствительность к компонентам, выраженная печеночная и почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, AV-блокада II–III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия.

Что делать при передозировке?

При передозировке могут возникнуть нарушения сердечной проводимости, снижение возбудимости сердечной мышцы, возможна остановка сердца и паралич дыхательного центра. Лечение включает промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическую терапию.

Можно ли применять ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА при беременности или кормлении грудью?

Применение при беременности возможно, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период кормления грудью препарат следует прекратить.

Влияет ли препарат на способность управлять автомобилем?

В период лечения рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Взаимодействует ли ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА с другими лекарствами?

Да, препарат может ослаблять действие леводопы, усиливать действие папаверина и других спазмолитиков, усиливать снижение давления от некоторых препаратов, а фенобарбитал усиливает его действие. Он также уменьшает спазмогенную активность морфина.

Как хранить ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА?

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Ключевые слова

дротаверин-дарница инструкция, дротаверин-дарница применение, дротаверин-дарница состав, дротаверин-дарница отзывы, дротаверин-дарница аналоги, дротаверин-дарница дозировка, лекарство дротаверин-дарница, дротаверин-дарница цена, дротаверин-дарница инструкция по применению, дротаверина гидрохлорид, спазмолитик, миотропный спазмолитик, спазм, колика, гладкие мышцы.

Отказ от ответственности: Данная инструкция для медицинского применения препарата ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА представлена исключительно в ознакомительных целях. Информация, содержащаяся в ней, не является руководством к самолечению. ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦА является лекарственным средством. Перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом и ознакомьтесь с полной официальной инструкцией от производителя. Администрация сайта не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации из данного текста.

Дата публикации: 20.04.25