Фармакогенетика — это область науки, изучающая, как индивидуальные генетические особенности человека влияют на его реакцию на определенные лекарственные препараты. Фармакогенетическое тестирование (также называемое фармакогеномикой) — это анализ, который предоставляет информацию о ваших генах, чтобы помочь врачу выбрать наиболее подходящие лекарства и их дозировку именно для вас.
Наши гены передаются нам от родителей. Они содержат информацию (в виде ДНК), которая определяет многие наши черты, от цвета глаз до роста. Некоторые гены также влияют на то, как наш организм усваивает, метаболизирует (расщепляет) и выводит лекарства.
Различия в этих генах могут быть причиной того, почему одно и то же лекарство помогает одному человеку, но оказывается неэффективным или вызывает серьезные побочные эффекты у другого. Понимание этих генетических особенностей позволяет более точно подобрать терапию, сделав ее максимально эффективной и безопасной.
Фармакогенетическое тестирование является частью так называемой персонализированной (точной) медицины. Персонализированная медицина использует информацию о ваших генах, образе жизни и условиях окружающей среды для определения наиболее эффективных подходов к лечению и профилактике заболеваний.
Для чего используется фармакогенетический тест?
Фармакогенетическое тестирование может быть назначено для следующих целей:
- Прогнозирование эффективности лекарственного препарата у конкретного пациента.
- Выявление повышенного риска развития нежелательных побочных реакций на определенное лекарство.
- Подбор оптимальной дозы лекарства для достижения максимального терапевтического эффекта и минимизации побочных действий.
- Помощь врачу в выборе альтернативных препаратов, если стандартное лечение оказалось неэффективным или вызвало побочные эффекты.
Когда назначают фармакогенетическое тестирование?
Врач может рекомендовать пройти фармакогенетическое тестирование в различных клинических ситуациях. Чаще всего анализ назначается:
- Перед началом приема определенных лекарственных препаратов, для которых доказано влияние генетических факторов на их эффективность или безопасность. Список таких препаратов постоянно расширяется.
- Если вы принимаете лекарство, которое оказалось неэффективным.
- Если вы принимаете лекарство, которое вызывает у вас выраженные или необычные побочные эффекты.
- При лечении заболеваний, требующих длительной медикаментозной терапии или использования препаратов с узким терапевтическим окном (когда небольшое изменение дозы может существенно повлиять на эффект и безопасность). К таким областям относятся, например, психиатрия, кардиология (подбор антикоагулянтов), онкология, неврология, лечение боли.
Важно отметить, что фармакогенетические тесты доступны не для всех лекарств.
Как проводится фармакогенетический тест?
Для проведения фармакогенетического тестирования требуется образец вашего биологического материала, содержащего ДНК. Обычно используются:
- Образец крови: Медицинский работник берет небольшое количество крови из вены на руке с помощью тонкой иглы. Процедура занимает несколько минут.
- Образец слюны: Вам предоставят специальную пробирку, в которую нужно будет собрать слюну.
- Мазок с внутренней стороны щеки: Медицинский работник аккуратно проводит специальным тампоном по внутренней поверхности вашей щеки для сбора клеток эпителия.
Полученный образец отправляется в специализированную генетическую лабораторию для анализа.
Подготовка к тесту
Специальная подготовка к фармакогенетическому тестированию обычно не требуется, за исключением некоторых видов образцов. Если вы сдаете анализ слюны, за 30 минут до сбора образца следует воздержаться от еды, питья (кроме воды), курения и жевания жевательной резинки. Перед взятием мазка с внутренней стороны щеки иногда могут попросить прополоскать рот.
Риски
Фармакогенетическое тестирование является безопасной процедурой. Взятие образца крови сопряжено с минимальным риском (небольшая болезненность или синяк в месте введения иглы). При взятии образцов слюны или мазка со щеки риски отсутствуют.
Интерпретация результатов фармакогенетического теста
Результаты фармакогенетического теста описывают выявленные изменения (варианты) в исследуемых генах. Эти изменения могут указывать на то, как ваш организм, вероятно, будет реагировать на определенные лекарства. Важно понимать, что фармакогенетический тест сам по себе не ставит диагноз какого-либо заболевания и не сообщает о вашем риске его развития. Он предоставляет информацию о вашем генетическом профиле в контексте метаболизма и действия лекарств.
Врач будет использовать результаты фармакогенетического теста в сочетании с другими данными о вашем состоянии здоровья, историей болезни, результатами других анализов и принимаемыми вами препаратами для принятия обоснованного решения о выборе терапии. Результаты могут показать, какие лекарства, скорее всего, будут наиболее эффективными и безопасными для вас, а также помочь определить оптимальную дозу. Также результаты могут предсказать вероятность развития побочных эффектов.
Если результаты теста указывают, что определенное лекарство не подходит для вас или связано с высоким риском побочных эффектов, врач рассмотрит другие варианты лечения.
Обсудите с вашим лечащим врачом, как результаты фармакогенетического тестирования могут повлиять на ваш план лечения. Фармакогенетика — быстро развивающаяся область, и новые данные постоянно интегрируются в клиническую практику.
Отказ от ответственности: Информация, представленная в этой статье, носит исключительно ознакомительный характер и не должна использоваться в качестве замены профессиональной медицинской консультации или лечения. При возникновении любых вопросов, касающихся вашего здоровья, всегда обращайтесь к квалифицированному медицинскому специалисту.